Zolsketil pegylated liposomal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Celdoxome pegylated liposomal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicină clorhidrat - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agenți antineoplazici - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Citoles picaturi orale, solutie 10 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

citoles picaturi orale, solutie 10 mg/ml

abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - escitalopramum - picaturi orale, solutie - 10 mg/ml

Nexgard Spectra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemicin oximă - endectocides, produse antiparazitare, insecticide și insectifuge, milbemicin oximă, combinații - câini - pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la câini, atunci când concurente prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (dirofilaria immitis larve), angiostrongylosis (reducerea nivelului de adulți imaturi (l5) și adulți infestării cu angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult thelazia callipaeda) și/sau tratament de nematode gastrointestinale infestări este indicat. tratamentul infestațiilor cu purici (ctenocephalides felis și c.. canis) la câini pentru 5 săptămâni. tratamentul de capusa infestări (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) la câini pentru 4 săptămâni. puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. tratamentul infestațiilor cu adult nematode gastrointestinale următoarelor specii: viermi rotunzi (toxocara canis și toxascaris leonina), viermi (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense și ancylostoma ceylanicum) și whipworm (trichuris vulpis). tratamentul demodicozei (cauzate de demodex canis). tratamentul râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei var. canis). prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (dirofilaria immitis larve) cu administrare lunară. prevenirea angiostrongylosis (de reducere a nivelului de infectare cu adulți imaturi (l5) și adult etape infestării cu angiostrongylus vasorum) cu administrare lunară. prevenirea stabilirea thelaziosis (adult thelazia callipaeda eyeworm infecție) cu administrare lunară.

Stronghold Plus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stronghold plus

zoetis belgium sa - selamectina, sarolaner - medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, lactone macrociclice, , combinații - pisici - pentru pisicile cu sau în pericol de infestări parazitare mixte de căpușe și purice, păduchi, acarieni, nematozi gastro-intestinali sau inimi de inimă. produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când se utilizează împotriva căpușelor și unul sau mai mulți dintre ceilalți paraziți țintă este indicat în același timp.